“En tiempo y forma” avanza recepción de vacunas: Ebrard

Destacó también que casi todo el gobierno, en particular el gabinete de seguridad, está apoyando a la Secretaría de Salud, al tiempo que el presidente Andrés Manuel López Obrador “estos días nos habla más veces al día que antes, para que esto esté listo”.

Al ofrecer detalles de cada posibilidad, el secretario de Relaciones Exteriores dijo que CanSino anunció que “ha concluido satisfactoriamente el reclutamiento de la fase 3 y enviado el primer corte de seguridad al comité independiente de monitoreo de datos (IDMC). La vacuna demostró no tener eventos adversos serios. Después de esto se seguirán analizando los datos para presentar el reporte completo en los próximos días”.

Estos resultados preliminares que incluyen experiencias en Argentina, Chile, México, Rusia y Pakistán se podrían publicar esta semana.

Si la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) lo aprueba, se espera recibir alrededor de ocho millones de dosis entre febrero y marzo, para envasarse en nuestro país.

La vacuna se basa en un vector de adenovirus y su publicación requiere una sola dosis para generar inmunidad y protección. El producto puede almacenarse y transportarse a una temperatura de entre 2 y 8 grados.

En tanto, hay un contrato previsto, aún no firmado, con la estadounidense Janssen, para la venta de 22 millones de vacunas.

Llega embarque de AstraZeneca

En la conferencia de prensa matutina en Palacio Nacional, el canciller destacó que hoy en la madrugada llegó, como estaba previsto, un embarque procedente de Argentina de sustancia activa para que un laboratorio en México produzca la vacuna de AstraZeneca, proceso autorizado en nuestro país – al igual que en 40 más- para su uso de emergencia.

Adicionalmente confirmó la entrega programada entre febrero y marzo del mecanismo internacional Covax.

El funcionario reportó avances de estudios clínicos fase 3 del biológico. En esta etapa se encuentran seis opciones: CanSino (China-Canadá); Janssen y Novavax (Estados Unidos), la alemana Curevac, la rusa Sputnik V, y Sanofi (Francia).

Pausa de Pfizer

Finalmente, ustedes se preguntarán en qué punto estamos, expresó.

Recordó que la estadunidense Pfizer hizo una pausa en la producción de su vacuna, “que no esperábamos nosotros ni la Unión Europea (UE). Tienen que reanudar a partir de la semana del 14 de febrero sus envíos a México”.

Dijo que habló con la UE para manifestar su preocupación de que esta situación no se convierta en un obstáculo para el envío de vacunas a nuestro país.

“Nos han asegurado que no será así, pero vamos a estar vigilantes de que efectivamente no nos restrinjan el acceso a las vacunas; sería contradictorio por la política que ha seguido la UE”, indicó.

Hemos participado en diversas etapas y esfuerzos multilaterales, destacó, por lo que sería contradictorio que ahora nos restrinjan la salida de contratos ya firmados y no sólo eso, sino ya pagados.

“Nos han dicho que no (suspenderán) pero la cancillería estará muy atenta a lo que ocurra. Entonces, Pfizer tiene que reanudar a partir de esa fecha y reponer lo que en estas tres semanas no hemos tenido. Es el convenio con ellos”, manifestó.

Esta negociación con Pfizer la está llevando directamente el secretario de Hacienda, Arturo Herrera, de este contrato “ya pagado”, y esperamos que cumplan lo que nos han dicho hasta el día de ayer, es decir, “segunda quincena de febrero se reanudan los envíos de Pfizer”.

Aclaró que “no estamos atenidos a eso (Pfizer), como les dije, añadió, tenemos confirmación de Covax, el avance en lo que hace a la vacuna rusa para el corto plazo; también se llegó a un acuerdo con un instituto de la India para recibir en febrero y marzo 2 millones de vacunas.

Previamente, la secretaria de Gobernación, Olga Sánchez Cordero, dijo que López Obrador tiene especial interés en garantizar la salud de todas y todos los mexicanos, como un pilar democrático.

“En tiempo y forma” avanza recepción de vacunas: Ebrard

Vacuna Sputnik V tiene 91.6% de eficacia

La vacuna rusa Sputnik V tiene una eficacia de 91.6 por ciento frente al Covid-19 en sus manifestaciones sintomáticas, según un análisis de los ensayos clínicos publicado el martes por la revista médica The Lancet y validado por expertos independientes.

Esta vacuna ya se administra en Rusia y en otros países, como Argentina y Argelia.

“El desarrollo de la vacuna Sputnik V fue criticado por su precipitación, el hecho de que se saltó etapas y por una ausencia de transparencia. Pero los resultados aportados son claros y el principio científico de esta vacuna quedó demostrado”, estimaron dos expertos británicos, los profesores Ian Jones y Polly Roy, en un comentario publicado junto al estudio.

Esto “quiere decir que una vacuna suplementaria puede unirse al combate para reducir la incidencia del Covid-19”, según los investigadores.

Estos primeros resultados verificados corroboran las afirmaciones iniciales de Rusia, acogidas con desconfianza a finales del año pasado por la comunidad científica internacional.

Sputnik V se situaría así entre las vacunas más eficaces, junto a las de Pfizer/BioNTech y Moderna (alrededor de 95 por ciento).

En las últimas semanas, algunos responsables en Europa habían abogado por que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) evaluara rápidamente la vacuna rusa.

Los resultados publicados en The Lancet provienen de la última fase de los ensayos clínicos, la 3, que reunió a casi 20 mil participantes.

Como sucede en estos casos, los resultados fueron presentados por el equipo que elaboró la vacuna y condujo los ensayos, antes de ser sometidos a otros científicos independientes.

Muestran que la Sputnik V reduce en un 91.6 por ciento el riesgo de desarrollar síntomas del Covid-19.

Los participantes en el ensayo realizado entre septiembre y noviembre recibieron dos dosis o bien un placebo con tres semanas de intervalo.

En total, 16 voluntarios de los 14 mil 900 que recibieron la vacuna fueron diagnosticados positivos del Covid-19, es decir, 0.1 por ciento, frente a 62 de los cuatro mil 900 que recibieron un placebo (1.3 por ciento).

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