Autoriza Estados Unidos la pastilla anticovid de Merck
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), anunció la autorización de la pastilla anticovid del laboratorio Merck para adultos de alto riesgo.
«La autorización proporciona una opción de tratamiento adicional contra el virus covid-19 en forma de pastilla que se puede tomar por vía oral», dijo Patrizia Cavazzoni, científica de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés).
La pastilla desarrollada por Merck, conocido como MSD fuera de Estados Unidos y Canadá, debe ser utilizada dentro de los cinco días posteriores al comienzo de los síntomas el cual reduce un 30 por ciento las hospitalizaciones y muertes por Covid-19.
Cabe mencionar que la FDA dijo en un comunicado que las pastillas de Pfizer y la de Merck deberían ser un complemento de las vacunas, en vez de remplazarlas.
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